Znany youtuber Łatwogang po raz kolejny angażuje się w pomoc charytatywną. Tym razem celem jest wsparcie leczenia 8-letniego Maksa, który zmaga się z dystrofią mięśniową Duchenne’a – ciężką chorobą genetyczną prowadzącą do postępującego osłabienia mięśni. W ramach akcji youtuber wyruszył w rowerową trasę przez Polskę, a całe wydarzenie jest transmitowane na żywo w internecie.
Choroba Maksa wymaga kosztownej terapii, która może spowolnić jej postęp. Dystrofia mięśniowa Duchenne’a dotyka głównie chłopców, a pierwsze objawy pojawiają się zwykle między 2. a 6. rokiem życia. W Polsce na tę chorobę cierpi około 1200 dzieci. Leczenie obejmuje m.in. rehabilitację, leki steroidowe oraz nowoczesne terapie genowe, które są jednak bardzo drogie i często nie są refundowane.
Największą jednorazową wpłatę w tej zbiórce przekazała firma Neboa, która specjalizuje się w produkcji ekologicznych opakowań. Jak podkreślają przedstawiciele firmy, wsparcie takich inicjatyw to dla nich priorytet, ponieważ chcą realnie pomagać rodzinom w trudnej sytuacji. Dotychczas udało się zebrać kilkadziesiąt tysięcy złotych, ale cel jest znacznie wyższy.
Łatwogang, znany z wcześniejszych akcji charytatywnych, podkreśla, że każda złotówka ma znaczenie. Transmisja na żywo pozwala obserwować postępy podróży i angażować widzów w zbiórkę. To nie pierwsza taka inicjatywa youtubera – wcześniej organizował zbiórki na sprzęt rehabilitacyjny dla dzieci z niepełnosprawnościami oraz na leczenie dorosłych z rzadkimi chorobami.
Eksperci zwracają uwagę, że takie akcje nie tylko zbierają fundusze, ale także zwiększają świadomość społeczną na temat dystrofii mięśniowej. Jak mówi dr Anna Kowalska, specjalistka w dziedzinie genetyki klinicznej: „Im wcześniej zostanie wdrożone leczenie, tym większe szanse na spowolnienie choroby. Każda pomoc jest na wagę złota”.
Foto: images.pexels.com
