Centrum e-Zdrowia wprowadza nowe reguły walidacji recept refundowanych
Od 13 września 2026 roku obowiązują nowe zasady wystawiania recept refundowanych. Centrum e-Zdrowia uruchomiło nowe reguły walidacji, które mają na celu zwiększenie kontroli poprawności danych już na etapie wystawiania recepty. Szczególny nacisk położono na sposób dawkowania oraz ilość przepisywanego produktu leczniczego.
Dawkowanie kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta
Prawidłowe określenie dawkowania to nie tylko wymóg techniczny systemu e-recepty, ale przede wszystkim element prawidłowo prowadzonej farmakoterapii. Służy bezpieczeństwu pacjenta i pozwala określić ilość leku niezbędną do zapewnienia ciągłości leczenia. W przypadku recept objętych nowymi regułami walidacji dawkowanie musi być wprowadzone w wymaganej, ustrukturyzowanej postaci. Brak prawidłowych danych uniemożliwi wystawienie recepty w systemie gabinetowym.
Zgodność informacji przekazywanych pacjentowi
Informacja przekazywana pacjentowi ustnie lub w materiałach dodatkowych powinna być zgodna z aktualnym sposobem dawkowania zapisanym na recepcie. W przypadku zmiany schematu terapii należy zweryfikować, czy dawkowanie na recepcie odpowiada rzeczywistym zaleceniom terapeutycznym. Dla osoby realizującej receptę podstawą określenia ilości wydawanego produktu jest informacja zawarta w dokumencie recepty.
Skutki braku lub wadliwego dawkowania
Brak wpisania sposobu dawkowania, wpisanie go nieczytelnie, błędnie lub niezgodnie z przepisami może skutkować ograniczeniem ilości produktu leczniczego możliwej do wydania w aptece. W takich przypadkach farmaceuta może wydać maksymalnie ilość odpowiadającą 4 najmniejszym opakowaniom danego produktu. Może to skutkować wydaniem pacjentowi ilości leku mniejszej niż zaplanowana przez osobę wystawiającą receptę i niewystarczającej do zapewnienia ciągłości terapii.
Szczególne wymagania dla leków psychotropowych i środków odurzających
W przypadku produktów leczniczych zawierających środki odurzające lub substancje psychotropowe należy bezwzględnie przestrzegać szczególnych wymagań dotyczących sposobu dawkowania wynikających z przepisów. Brak wymaganej informacji o sposobie dawkowania może skutkować brakiem możliwości realizacji recepty przez aptekę.
Problemy techniczne nie mogą szkodzić pacjentowi
Problemy techniczne związane z oprogramowaniem gabinetowym nie powinny prowadzić do przenoszenia ich konsekwencji na pacjenta, w szczególności poprzez nieuzasadnione odstąpienie od wystawienia recepty refundowanej. W przypadku problemów z oprogramowaniem należy korzystać z dostępnych rozwiązań, w tym z systemu gabinet.gov.pl, a w przypadkach przewidzianych przepisami – z możliwości wystawienia recepty w postaci papierowej. Jeżeli pacjent spełnia warunki refundacji, sam problem techniczny nie powinien stanowić podstawy do pozbawienia go przysługującego poziomu refundacji.
Dawkowanie a Charakterystyka Produktu Leczniczego
Dawkowanie produktu leczniczego powinno wynikać z rzeczywistych potrzeb terapeutycznych pacjenta oraz uwzględniać jego bezpieczeństwo. Przekroczenie dawkowania wskazanego w Charakterystyce Produktu Leczniczego nie oznacza automatycznie błędnego sposobu dawkowania. W uzasadnionych sytuacjach klinicznych osoba prowadząca leczenie może podjąć indywidualną decyzję terapeutyczną dotyczącą sposobu stosowania produktu leczniczego. Decyzja taka powinna mieć uzasadnienie kliniczne i znajdować odzwierciedlenie w dokumentacji medycznej pacjenta. Nieuzasadnione klinicznie i niebezpieczne dla pacjenta jest natomiast wpisywanie zawyżonego dawkowania w stosunku do aktualnych potrzeb wynikających z wybranej terapii, które wielokrotnie przekraczają dawkę dobową oraz dawkę śmiertelną danej substancji czynnej, którego jedynym celem jest zaopatrzenie pacjenta w zwiększoną ilość zapasu leku.
Kontrola ordynacji i refundacji
Ministerstwo Zdrowia oraz Narodowy Fundusz Zdrowia mogą analizować prawidłowość ordynacji i refundacji produktów leczniczych. Szczególnej analizy mogą wymagać przypadki, w których zadeklarowany na recepcie sposób dawkowania prowadzi do przepisania ilości produktu leczniczego niewspółmiernej do rzeczywistych potrzeb terapeutycznych pacjenta, w szczególności gdy wskazane dawkowanie znacząco przekracza wartości określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego lub może budzić wątpliwości z punktu widzenia bezpieczeństwa farmakoterapii. W takich przypadkach osoba wystawiająca receptę powinna być przygotowana podczas kontroli do wykazania medycznego uzasadnienia przyjętego sposobu leczenia na podstawie dokumentacji medycznej pacjenta.
Dawkowanie ma znaczenie
Prawidłowe dawkowanie to nie tylko wymóg systemu. To przede wszystkim bezpieczeństwo pacjenta, ciągłość farmakoterapii, prawidłowa ilość leku, prawidłowa realizacja recepty oraz właściwe wykorzystanie środków publicznych.
Źródło: Ministerstwo Zdrowia
Fot. gov.pl
